サブグループ：脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）の既往のある心房細動患者（3,436例［18%］）

apixabanはwarfarinにくらべて脳卒中または全身性塞栓症の再発を24%，大出血を27%，頭蓋内出血を63%抑制した。

ARISTOTLEは，脳卒中の危険因子を有する心房細動患者の，脳卒中，全身性塞栓症予防において，新規経口抗凝固薬である第Xa因子阻害薬apixabanはwarfarinより優っており，出血，死亡リスクは低かったことを示した。追跡期間1.8年。

発症から30日以内のTIA/脳卒中患者（451例）のうち，発症時に抗血栓療法を受けていたものは286例（63%）

発症時の抗血栓療法の有無を問わず，主結果と同様に積極的内科治療は経皮的血管形成術＋ステントを追加した場合よりも有効な可能性が示される。

SAMMPRISは，発症から30日以内のTIA/脳卒中患者において，積極的内科治療（aspirin＋clopidogrel併用療法とリスク因子管理）と経皮的血管形成術＋ステント留置術（PTAS）併用治療を比較していたが，PTAS群における30日後の脳卒中，死亡の発生率が有意に上昇したため，早期に中止された（N Engl J Med. 2011; 365: 993-1003）。

機械的血栓除去を要する急性脳梗塞患者（144例）

迅速な血流回復が期待されるステント型血栓回収デバイスSOLITAIRE™は先行の血栓回収デバイスMERCI®にくらべ，症候性頭蓋内出血回避再開通達成率を有意に増加（60.7% vs 24.1%）。追跡期間90日。

症候性皮質下小梗塞（ラクナ梗塞）患者（3,020例）

aspirin＋clopidogrel併用療法はaspirin単剤療法を上回る脳卒中二次予防効果を示さず（2.5%/年 vs 2.7%/年），全死亡リスクは1.5倍，大出血リスクは2.0倍に増大。

SPS3は，皮質下小梗塞患者における二次予防，認知機能低下抑制，主要血管疾患抑制のための戦略を検討している，抗血小板療法と降圧治療のfactorial試験。今回の発表はデータ安全性モニタリング委員会の勧告に基づき2011年6月11日に予定より早く終了した抗血小板療法の結果。降圧治療試験は2012年5月終了予定。

至適心不全治療を受けている洞調律のEF≦35%の患者（2,305例）

warfarinとaspirinの脳卒中および死亡予防効果は同等（7.47%/年 vs 7.93%/年）。大出血はwarfarin群で有意に増加（1.78%/年 vs 0.87%/年）。追跡期間3.5年。