4C
Candesartan for Prevention of Cardiovascular Events After Cypher or Taxus Coronary Stenting
DES植込み後のAII受容体拮抗薬の心血管保護効果の検討。
目的： AII受容体拮抗薬candesartanが薬剤溶出ステント（DES）植込み後の心血管イベントを抑制するかを検討。
一次エンドポイント：全死亡＋突然死＋心血管死＋非致死的心筋梗塞＋症候性心筋虚血の再発＋うっ血性心不全＋脳卒中。
二次エンドポイント:：標的病変血行再建術。
デザイン：
セッティング：
期間： 試験開始は2005年10月。試験終了は2011年3月の予定。
対象： 2000例の予定。収縮期血圧≧140mmHgおよび/あるいは拡張期血圧≧90mmHgの高血圧；DES施行例。
除外基準：重症腎疾患あるいは肝疾患；CABG施行予定例；CABG施行から3ヵ月以内など。
方法： candesartan群：8～12mg/日，対照群：実薬。
結果： －
ClinicalTrials.gov identifier: NCT00139386
ClinicalTrials.gov（米国医学図書館運営の臨床試験登録公開ウェブサイト）
( アクセス日2006年1月11日)より

〔 print 〕　 〔 close 〕

このサイトは国内外の循環器疾患の臨床試験や疫学調査の情報を集めた医療従事者向けのサイトです。日本では認可されていない治療法，保険適用外の治療法，国内では販売されていない医薬品に関する情報も含まれています。一般の方に対する医療情報提供を目的としたものではありません。

あなたは医療従事者ですか？

はい
いいえ

　

薬剤や治療法が有効であったとの論文上の記述の引用も，本サイトがその有効性を保証するものではありません。
サイト内で紹介する学説・情報等については，ライフサイエンス出版および提供会社が支持，推奨するものではありません。
サイト内の情報については正確を期しておりますが，薬の使用法や副作用情報は更新されることがありますので，ご留意下さい。
情報内容およびその利用により生じる一切の損害につき，ライフサイエンス出版および提供会社は責任を負いません。