●評価項目
追跡期間中に19例が死亡。最も多い死因は心血管死（心不全または狭心症による突然死）であった。
心血管死[A1群4.8％（5例），A2群1.1％（1例），C群6.6％（6例）］および主要な心血管イベント[A1群7.7％（8例），A2群2.2％（2例），C群11％（10例）］は，C群に比しA2群でいずれも80％減少し，両群間に有意差が認められた（心血管死：絶対的リスク減少率5.5％，95％CI 0.5-10.5％，p=0.02，主要な心血管イベント：8.8％，1.8-15.8％，p=0.001）。しかし，A1群とC群の比較では，両群間の相違はより小さく，有意差には至らなかった（心血管死：相対リスク減少率27％，p=NS，主要な心血管イベント：43％，p=NS）。また，A1群とA2群の比較では，主要な心血管イベントにのみ有意差が認められた（絶対リスク減少率5.5％，95％CL 1-11％，p＜0.05）。
一方，脳卒中[A1群3.8％（4例），A2群1.1％（1例），C群3.3％（3例）］については，aspirin群間，aspirin群とC群の間に有意差は認められず，その他のエンドポイントについても同様であった。

●有害事象
脱落例はA1群15例，A2群17例，C群20例であり，胃腸不快感または軽度の出血が主な理由であった（A1群7例，A2群6例）。C群では全例がエンドポイントに到達した。